小耳畸形，医学规范名称为先天性小耳畸形(Microtia)，或称为先天性外中耳畸形，主要表现为耳廓发育不全、通常伴有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形，而内耳发育多为正常，通过骨传导有一定听力。最常见为典型的III度小耳畸形，患者没有完整的外耳，只有一个卷曲的腊肠样或者花生状组织，也叫花生耳。II度小耳畸形则畸形程度较轻，看起来就像一个小型耳朵，I度小耳畸形是一个最小程度小耳畸形。认识小耳畸形的这一构造特点，有助于掌握治疗要点，更好地争取良好的治疗效果。
小耳畸形的分型
先天性小耳畸形又称为先天性外中耳畸形,表现为重度耳郭发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形,而内耳发育多为正常,通过骨传导有一定听力。需要通过全耳郭再造和听功能重建手术来治疗。
小耳畸形大致可以分为四度：
I度：耳廓总体较小，但结构尚完整可辨认;常有外耳道口，耳道内端常为盲端。
II度：除耳轮外，耳廓多数结构混乱无法辨认，常伴外耳道常闭锁。
III度：残耳不规则，呈花生状、舟状和腊肠状等。
IV度:耳区没有任何痕迹或仅有小丘状皮赘，也称无耳症，极为少见。
耳畸形再造修复手术时机的选择--越早治疗 效果越好
手术时机的选择需综合考虑以下几个因素：心理发育、耳廓发育和肋软骨切取对胸廓的影响等。从心理发育角度说，越早手术，耳廓畸形对心理的负面影响越小;从耳廓发育角度说，5岁时，耳廓大小达到成年人的85%~90%，6岁则达到95%以上。6岁后，胸廓的3~4根肋软骨基本上可足以建造一侧耳廓软骨支架，故建议再患儿6岁以后(最好在6~10岁)施术。在适龄前，应注意患儿的心理发育!
温馨提醒：小耳畸形的分型介绍这里。如果您家孩子有以上的小耳畸形症状，要及时带孩子矫正，避免小耳畸形对孩子身心造成伤害。
